為提高天然色素穩(wěn)定性測定效率，開發(fā)一種多條件在線光度法實時動力學數(shù)據(jù)采集裝置，采用初始動力學法測定桑葚色素褪色動力學參數(shù)，考察溫度、光照、氧化劑等對其穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明，該裝置功能豐富、準確穩(wěn)定，適用于慢速液體均相過程實時動力學數(shù)據(jù)自動采集，特別是天然色素穩(wěn)定性的監(jiān)測。桑葚色素顏色與酸堿度相關，當 pH 值為 3 時呈現(xiàn)鮮艷紅色。熱、光、氧化降解均符合一級動力學，熱降解表觀活化能為 60.2 kJ/mol，高溫、紫外線暴露和氧化劑會加速色素破壞，低溫、紫外阻隔材料及適量維生素 C 對色素具有保護作用。[查看詳情]

將一系列已知濃度的Mn04-標準溶液，按上述相同方法處理后，用分光光度計測出它們的吸光度。以吸光度(A)為縱坐標，標準溶液濃度(c)為橫坐標作圖，得到A與c的關系曲線，叫工作曲線。通過工作曲線可查到樣品溶液的吸光度所對應的濃度，進而可換算出鋼樣中錳的含量。[查看詳情]

目的對菌類食品中二氧化硫檢測方法進行對比研究。方法采用分光光度法、碘量法和離子色譜法3種不同的方法對東北地區(qū)共54種不同食用菌類中的二氧化硫殘留量進行分析和比對。結(jié)果同時對3種方法測得結(jié)果進行比較，分光光度法的線性范圍為0.9989～0.9993，回收率為85.1%～118.5%，ＲSD為5.4%;碘量法回收率為81.5%～130.5%，ＲSD為5.32%;離子色譜法測定標準曲線的線性范圍在0.9991～0.9997，加標回收率為91.7%～108.5%，ＲSD為3.46%。結(jié)論離子色譜法的蒸餾時間相對較[查看詳情]

為探索檢測金蕎麥中黃酮含量的簡便有效方法，利用NaNO2－Al(NO3)3紫外分光光度比色法對黔中金蕎麥的葉、全株、莖、根進行黃酮含量分析。結(jié)果:黔中金蕎麥植株不同部位總黃酮含量葉＞全株＞莖＞根，分別為10.34%、6.82%、4.36%、2.65%。通過回收率試驗表明對黔中金蕎麥總黃酮含量的檢測分析結(jié)果較為理想。[查看詳情]

探討生活飲用水中碘化物的兩種檢測方法：離子色譜法，硫酸鈰催化分光光度法，分析不同方法的優(yōu)缺點，為實驗室選取合適方法提供指導。方法從測定范圍、檢出限、精密度、準確度等方面對比分析了硫酸鈰分光光度法和離子色譜法。結(jié)果兩種方法線性關系均良好，相關系數(shù)r>0.999；相對標準差RSD（n=6）為0.09%～0.0.61%；回收率為99.2%～102.7%。分光光度法操作過程條件要求苛刻，試劑用量大，離子色譜法線性范圍寬，試劑用量少，對環(huán)境污染小。結(jié)論：兩種方法分析生活飲用水中碘化物都有很高的精密度和準確度，[查看詳情]

中國現(xiàn)行的固體廢物氰化物總量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷，不便于廣泛指導監(jiān)測工作，筆者優(yōu)化了固體廢物氰化物測定的前處理方法，明確了固體廢物氰化物總量、氰化物浸出毒性測定時的樣品粒徑、浸提方法和消解方法，建立了容量法、分光光度法、流動注射法測定固體廢物氰化物總量和浸出毒性的方法，并與標準方法(離子色譜法)進行比較。實驗結(jié)果表明:容量法、分光光度法、流動注射法測定結(jié)果與離子色譜法無顯著差異，3種方法測定固體廢物氰化物總量加標回收率為80.5%～102%，平行樣測定相對標準偏差為3.0%～6.9%，3種方[查看詳情]

目的分析分光光度法檢測葡萄酒中花青素方法的可行性,并對方法進行優(yōu)化。方法通過分析標準品和樣品的全波長掃描圖,確定分光光度法的最佳檢測波長;通過檢測不同儲存時間時標準品吸光值,分析標準品穩(wěn)定性,確定標準品儲備液最佳使用時間;通過檢測加標回收率、檢出限、定量限等參數(shù),同時與液相色譜法的數(shù)據(jù)作對比,分析該方法的穩(wěn)定性和準確性。結(jié)果最佳檢測波長為518nm;標準品母液在2d內(nèi)吸光值比較穩(wěn)定;線性范圍為1~20μg/mL時,r2為0.9998,檢出限為0.188mg/100mL,定量限為0.625mg/100mL。[查看詳情]

目的將公共場所中臭氧檢測方法與環(huán)境監(jiān)測中臭氧檢測方法進行比較，優(yōu)化兩者存在的不足點，應用改進過的檢測方法為鐵路臭氧項目進行檢測。方法通過對GB/T18204.2-2014中12臭氧的檢測方法中12.2靛藍二磺酸鈉分光光度法與HJ504-2009的結(jié)果進行比較,發(fā)現(xiàn)兩個檢測方法中各自的優(yōu)缺點,進行綜合分析評定后，再進行優(yōu)化。結(jié)果通過比較實驗，發(fā)現(xiàn)GB/T18204.2-2014中12臭氧檢測方法中12.2靛藍二磺酸鈉分光光度法中12.2.2.2淀粉指示劑配制方法有待優(yōu)化。12.2.2.3硫代硫酸鈉標準溶液濃[查看詳情]

以沉淀聚合法制備溴氰菊酯和吡蟲啉分子印跡聚合物，然后干法裝柱制備雙填料固相萃取柱考察其吸附性能，利用紫外分光光度計確定溴氰菊酯和吡蟲啉的最大吸收波長，采用掃描電子顯微鏡對聚合物進行表征。實驗結(jié)果表明溴氰菊酯在220nm處吸收峰較大，而吡蟲啉在270nm處有最大吸收峰，且兩種聚合物均具有較好的吸附能力。溴氰菊酯和吡蟲啉在10～60mg/L濃度范圍內(nèi)線性關系良好(Ｒ2＞0.99)，當以甲醇為活化溶劑、1mL/min的流速上樣、10%乙酸甲醇溶液作為洗脫劑時，該萃取柱對不同茶湯中溴氰菊酯和吡蟲啉的加標回收率分別[查看詳情]

在測定鹽類化學物質(zhì)中的硫酸根時，我們常常使用比濁法，即通過生成硫酸鋇沉淀，測定其懸濁液的吸光度來測定硫酸根的濃度，但當硫酸根濃度極低時，吸光度無法達到測量精度范圍，我們可以轉(zhuǎn)換思路，使用鉻酸鋇法進行分析測量。[查看詳情]