火焰原子吸收分光光度法檢測(cè)水中微量銅、鉛、鋅、鎘

關(guān)鍵詞：火焰原子吸收光譜儀；銅、鉛、鋅、鎘含量；美析儀器www.antak.com.cn；AA-1800;AA-1800C

火焰原子吸收分光光度法檢測(cè)水中微量銅、鉛、鋅、鎘簡(jiǎn)介：

　 通常情況下,江河、湖、庫(kù)及地下水中的銅、鉛、鋅、鎘金屬元素含量較低，用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定原水樣往往不能檢出,一般采用鰲合萃取或離子交換等方法富集后測(cè)定,但這些方法分析過(guò)程復(fù)雜,操作繁瑣,干擾因素多,測(cè)定效果不理想。采取水樣富集濃縮10倍處理后,用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定試樣中的微量銅、鉛、鋅、鎘,該方法可以大幅度提高檢出限,并且具有較高的精密度和準(zhǔn)確度,操作簡(jiǎn)便,易于掌握，適用于環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)江河、湖、水庫(kù)及地下水中微量銅、鉛、鋅、鎘元素的日常監(jiān)測(cè)。

 

火焰原子吸收分光光度法檢測(cè)水中微量銅、鉛、鋅、鎘（原子吸收光譜儀）實(shí)驗(yàn)方法：

1 主要儀器與試劑　　

原子吸收分光光度計(jì)：AA-1800C

MACY銅、鉛、鋅、鎘空心陰極燈；　　

銅、鉛、鋅、鎘標(biāo)準(zhǔn)混合儲(chǔ)備液：銅、鉛、鋅、鎘的濃度均為1000mg/L。分別稱取銅、鉛、鋅、鎘光譜純1.0000g，用優(yōu)級(jí)硝酸溶解，必要時(shí)可以適當(dāng)加熱，直至完全溶解，于1000mL容量瓶定容，搖勻?！?

銅、鉛、鋅、鎘標(biāo)準(zhǔn)混合使用液：10mg/L。用2‰的優(yōu)級(jí)硝酸溶液對(duì)銅、鉛、鋅、鎘標(biāo)準(zhǔn)混合儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋而成?！?

硝酸溶液：優(yōu)級(jí)純；　　

實(shí)驗(yàn)用水為去離子水

2 儀器工作條件　　

原子吸收光譜儀的最佳工作條件略

 

3 水樣處理與富集濃縮　　

水樣正常采集后,立即用0.45μm濾膜過(guò)濾,濾液加入優(yōu)級(jí)硝酸防腐(pH<2)。一般地面水和地下水中待測(cè)金屬濃度較低,不能直接測(cè)定,需濃縮處理。用容量瓶準(zhǔn)確量取500mL已用硝酸防腐并過(guò)濾的水樣于1000mL燒杯中,在電熱板上低溫加熱(溫度不能超過(guò)100℃)蒸發(fā)至20mL左右,冷卻后加入1.00mL50%優(yōu)級(jí)硝酸,反復(fù)用水吹洗杯壁,過(guò)濾后轉(zhuǎn)入50mL的容量瓶中定容,搖勻待測(cè)。按同樣的方法制備兩份空白試液(吸光度相對(duì)偏差不大于50%)

4 結(jié)果與討論

4.1　標(biāo)準(zhǔn)工作曲線　　

用銅、鉛、鋅、鎘標(biāo)準(zhǔn)混合使用液，于100mL容量瓶中配制0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mg/L系列標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液，用火焰原子吸收法直接測(cè)定工作溶液的吸光度，得出其標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程與相關(guān)系數(shù)

4.2　特征濃度與檢出限　　

用空氣-乙炔火焰原子吸收分光光度法測(cè)定銅、鉛、鋅、鎘,其特征濃度分別為0.019、0.092、0.0049、0.0092mg/L,水樣富集濃縮10倍后檢出限的計(jì)算公式為:cL=3σ×10/A-(1)式中:cL—檢出限,mg/L;A-—特征濃度測(cè)定的吸光度平均值;σ—空白溶液20次測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)偏差?！　∮?jì)算后得出銅、鉛、鋅、鎘元素的最低檢出限分別為0.001、0.01、0.0008、0.0005mg/L

火焰原子吸收分光光度法檢測(cè)水中微量銅、鉛、鋅、鎘（原子吸收光譜儀）結(jié)論：

采用水樣富集濃縮處理，用空氣-乙炔火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定江河、湖、水庫(kù)及地下水中微量金屬元素銅、鉛、鋅、鎘的含量，方法簡(jiǎn)便可行，測(cè)量準(zhǔn)確度、精密度均滿足實(shí)驗(yàn)要求。

 

關(guān)鍵詞：火焰原子吸收光譜儀；銅、鉛、鋅、鎘含量；美析儀器www.antak.com.cn；AA-1800;AA-1800C