火焰原子吸收分光光度法測(cè)定廢水中鉛和鎘

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將水樣濃縮4倍處理，用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定廢水中鉛和鎘的含量。通過(guò)精密度、最低檢出限及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行評(píng)估。本方法操作簡(jiǎn)單、快速，易于掌握。

　 

　　重金屬鉛和鎘都是對(duì)人體有害的元素，鉛隨血掖流入腦組織，損傷小腦和大腦的皮質(zhì)細(xì)胞，干擾代謝活動(dòng)，使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)和氧氣供應(yīng)不足，引起腦內(nèi)小毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹，進(jìn)而發(fā)展成為彌漫性的腦損傷。鎘被人體吸收后，在體內(nèi)形成鎘蛋白，選擇性地蓄積于腎和肝，影響腎、肝器官中酶系統(tǒng)的正常功能。人體中鉛和鎘的主要來(lái)源于污染的水體及食品，因此檢測(cè)排放污水中鉛和鎘的含量對(duì)于人體健康具有很重要的意義。

　　目前國(guó)內(nèi)測(cè)定水中鉛和鎘的方法主要有原子吸收分光光度法。由于水樣中含鉛、鎘量少，直接測(cè)定往往不能檢出，一般采用鰲合萃取或離子交換等方法富集后測(cè)定，但這些方法分析過(guò)程復(fù)雜，操作繁瑣。采取水樣富集濃縮4倍處理后，用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定試樣中鉛和鎘[3]，可以大幅度提高檢出限，并且具有較高的精密度和準(zhǔn)確度，操作簡(jiǎn)單，易于掌握，適用于排放污水的日常檢測(cè)。

　　1.實(shí)驗(yàn)部分

　　1.1主要儀器與試劑 AA-1800C型原子吸收分光光度計(jì)

　　1.2器皿及樣品處理

　　1.2.1玻璃器皿處理

　　實(shí)驗(yàn)室中所用到玻璃器皿均用10%硝酸溶液浸泡24小時(shí)，然后用二次蒸餾水洗凈，晾干，貯藏備用。

　　1.2.2樣品處理

　　用量筒量取200mL廢水置于500mL燒杯中，加入10mLHNO3，在電熱板上低溫加熱蒸發(fā)至10mL左右，冷卻后加入1mLHNO3，反復(fù)用水吹洗杯壁后轉(zhuǎn)入50mL容量瓶定容，搖勻待測(cè)。按同樣方法制備兩份空白試液。

　　2.結(jié)果與討論

　　2.1儀器工作條件

　　原子吸收分光光度計(jì)工作條件列于表1。

　　2.2標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)的繪制

　　分別配制濃度為0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mg/L的Cd系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；0、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00mg/L的Pd系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，得出其標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)方程和相關(guān)系數(shù)，結(jié)果列于表2。

　　2.3靈敏度與檢出限

　　2.4共存離子的干擾

　　一般江河、湖及地下水中，共存干擾離子主要有Ca2+、Mg2+、K+、Na+、Fe3+、Fe2+、Mn2+、Cl-、SO42-、NO3-、NO2-、CO32-、HCO3-，以及溶解性硅等，以上共存離子對(duì)鉛的吸收干擾較少，但當(dāng)鈣的濃度高于1000ug/mL時(shí)，抑制鎘的吸收，如果遇到高礦化度的水樣，可適當(dāng)?shù)臏p小濃縮倍數(shù)，并采用背景校正措施或采用鄰近非特征吸收譜線(xiàn)法進(jìn)行校正。

　　2.5精密度與加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

　　用本方法測(cè)定公司排放廢水樣品，取3個(gè)平行樣經(jīng)2.2.2步驟富集濃縮4倍，然后用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差與加標(biāo)回收率符合國(guó)家定量分析要求。測(cè)定及計(jì)算結(jié)果列于表3。

　　3.結(jié)論

經(jīng)過(guò)精密度與加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，鉛和鎘兩種元素的加標(biāo)平均回收率分別為：100%、83%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為：1.25%，1.15%，表明本實(shí)驗(yàn)方法簡(jiǎn)單方便，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，為日常的廢水排放工作提供有力的數(shù)據(jù)支持.

 

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