原子吸收光譜法測定獨活\天南星\皂莢中微量元素的含量

關鍵詞：原子吸收光譜法；獨活、天南星、皂莢；美析儀器www.antak.com.cn;

 

 

采用火焰原子吸收光譜法測定獨活、天南星、皂莢３種藥材及其煎煮液中所含的Ｍｇ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｃｒ、Cd、Ｐｂ微量元素的含量。結果表明，3種藥材中，Pb和Cd等有害微量元素的含量較低，而有益微量元素Zn、Cu、Mn、Fe的含量較高，且藥材中含量高于單煎液，單煎液明顯高于合煎液。中藥材中微量元素豐富，煎煮對微量元素的影響較大，合理的工藝可以增加人體必需微量元素的溶出，減少有害微量元素溶出，起到增強療效、降低毒性的作用。

　　中藥是我國寶貴的醫(yī)學財富，研究和開發(fā)中藥，并闡明其藥理、藥效、毒理等作用是中藥現(xiàn)代化的重要課題。近年來，隨著人們對微量元素在生命活動、疾病的發(fā)生發(fā)展中的作用和認識不斷提高，從微量元素方面來研究中藥材中有效成分可能具有重要意義。獨活、天南星、皂莢是常用的中藥材，具有活血、止痛、抗炎的功效，本文對這幾種藥材進行了微量元素的測定，并通過不同的工藝處理，觀察其在微量元素方面的變化，現(xiàn)將研究結果報告如下。

　?。辈牧吓c方法

　　１．１儀器與試劑

　　AA-1800C型原子吸收分光光度計，附各元素空心陰極燈（鎂、鐵、銅、鋅、鉻、鎘、錳、鉛）；烘干箱；箱式電阻爐。

　　鹽酸和硝酸（國產，ＡＲ級）；Ｍｇ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｐｂ系列標準溶液，均由１．０００ ０ ｇ／Ｌ標準儲備液分別稀釋配制而成；獨活、天南星、皂莢均購于開心大藥房。

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　　１．２．１藥材預處理將獨活、天南星、皂莢藥材用自來水沖洗后，再用去離子水反復洗凈，放入烘箱內于６０℃下烘干。取部分烘干藥材粉碎，過４０～６０目篩，裝入廣口瓶內，備用。

　?。保玻菜幉臉悠分苽錅蚀_稱取獨活、天南星、皂莢各４ ｇ，在電爐上加熱炭化至不冒煙，移入到５５０ ℃的馬弗爐里加熱灰化６ ｈ，待樣品全部灰化后，冷卻至室溫，加１∶１ＨＮＯ３溶液濕潤，蒸發(fā)至干，再移入馬弗爐中繼續(xù)灰化完全，用２ ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶解灰分，定容至５０ ｍＬ容量瓶中待用。

　?。保玻硢渭逡簶悠分苽鋵⒎Q好的獨活、天南星、皂莢分別加入６倍生藥量的去離子水浸泡１２ ｈ，加熱煎煮２ ｈ，過濾，藥渣以４倍生藥量的去離子水煎煮１ｈ，趁熱過濾，合并各自煎液，濃縮至生藥量的２倍。將上述各煎液置于電爐上燒干、炭化；再將各樣品分別置于瓷坩堝中，其余步驟按１．２．２操作。

　?。保玻春霞逡簶悠分苽鋵⒎Q好的獨活、天南星、皂莢一同置于５００ ｍＬ燒杯中，按１．２．３方法操作，得到合煎液樣品。

　　１．２．５儀器工作條件原子吸收分光光度計工作條件見表１。

　　２結果與分析

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　　分別取各元素標準儲備液稀釋成系列標準工作液，按表１中工作條件進行測定，繪制標準曲線。結果在分析濃度系列范圍內，各元素分析信號值與濃度均呈良好線性關系，相關系數(shù)在０．９９６０~１．０００ ０之間，各元素回歸方程和相關系數(shù)見表２。

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　　取同一供試品，連續(xù)測定５次，結果Mg、Fe、Cu、Zn、Cr、Cd、Mn、Pb的變異系數(shù)分別為１．３３％、１．９７％、１．５１％、１．３９％、１．１８％、１．６９％、１．７４％、１．４４％。表明儀器精密度良好。

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　　按試驗方法對獨活樣品進行各元素加樣回收試驗，試驗結果表明，加樣回收率在９1％~１10％，說明方法具有較好的準確性，符合分析要求，結果見表３。

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將各樣品按表１中的儀器工作條件進行測定，計算單味藥材、單煎和合煎液中各元素的含量，結果見表４。

 

　　從表4測定結果可知，獨活、天南星、皂莢中均含有豐富的Zn、Cu、Fe、Mn等元素，而Zn和Cu都有收斂、止痛、消炎、加速細胞生長和創(chuàng)面修復的作用；Fe是體內需要量最大、最易發(fā)生代謝紊亂的元素，與多種酶的活性有關，缺Fe時機體對感染的抵抗力下降；Mg和Mn作為必需生命元素，在細胞代謝中起著穩(wěn)定細胞結構及重要的催化作用。有害元素Pb和Cd含量甚微。

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　　從試驗分析可知，不同處理的藥材中均含有Zn、Cu、Mn、Fe、Mg、Cr及微量Pb、Cd，其中Fe、Mn、Zn、Cu含量較高，且藥材中含量高于單煎液，而單煎液中又明顯高于合煎液中的微量元素含量。因此，這幾種藥材可以作為活血化瘀、消炎止痛的制劑原料，具有良好的止痛、消炎和促進創(chuàng)面愈合作用。藥材水煎液中各元素的浸出情況較為復雜，中藥的藥理作用是其有機成分和微量元素的協(xié)同效應，大量的研究結果表明，中藥中微量元素的作用與其含量和存在狀態(tài)有關，其溶出機理還有待進一步研究，以便更好地指導實際應用。