原子吸收光譜儀

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火焰石墨爐原子吸收光譜法測定山藥中的鉛含量

發(fā)布日期:2017-09-06  點擊次數:
關鍵詞:火焰石墨爐原子吸收光譜法;山藥中的鉛含量;美析www.antak.com.cn;
 
山藥為薯蕷科植物薯蕷的干燥根莖。性味甘、平;歸脾、肺、腎經。主要功能為補脾養(yǎng)胃,生津潤肺,補腎澀精;臨床上主要用于治療脾虛食少、久瀉不止、腎虛遺精、虛熱消渴 。山藥是藥食兼用植物,是我國保健食品的重要原料之一,其藥用價值和營養(yǎng)價值已廣泛被人們認可。近年來,國內外十分關注中藥重金屬超標現象,從源頭上嚴格控制中藥重金屬污染,制定科學合理的重金屬限量指標及快速準確的監(jiān)測方法,是保證中藥用藥安全的重要對策。
本應用選用合理的基體改進劑提高灰化溫度,減少或消除樣品復雜的背景干擾,提高測定方法的靈敏度和穩(wěn)定性 ,對不同來源的山藥樣品中重金屬元素Pb含量進行分析比較,為山藥質量控制及資源的開發(fā)利用提供基礎的科學數據。
1  實驗部分
1.1  儀器與試劑
儀器:AA-1800H型原子吸收光譜儀(美析公司);鉛空心陰極燈;中藥粉碎機;電子天平;電熱板。
試劑:Pb標準儲備液:1000ug/ml;實驗所用濃硝酸、濃高氯酸均為優(yōu)級純。實驗用水為超純水。
1.2  儀器的工作條件
1.3  標準品溶液的配制
取1000ug/mlPb標準儲備液,用0.2%硝酸逐級稀釋,配置標準工作溶液,濃度為0.0、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0ng/ml。
1.4  樣品液制備
將山藥樣品粉碎,過60目篩,準確稱取1.0g置于250mL三角瓶中,加入20mL混合酸(濃硝酸:高氯酸=4:1),放置24h后,于電熱板上加熱消解。先用低溫加熱至棕色煙冒盡后再用高溫加熱至消解液冒白煙,當消解液呈清澈透明時加少量超純水繼續(xù)加熱趕酸,至消解液中自煙冒盡,取下冷卻,轉入50ml聚丙烯容量瓶中,用0.2%硝酸溶液定容,搖勻靜置,制得樣品液,待測。同時用上述方法制得試樣空白溶液。
2  結果與討論
2.1  校準曲線繪制
用石墨爐原子吸收光譜儀測定Pb的標準工作溶液,選擇合理的基體改進劑1%磷酸二氫銨+
0.2%硝酸鎂和標準工作溶液同時進樣測定,采用非線性通過零點繪制校準曲線,得到所測元素的
回歸方程及相關系數如下圖所示。
2.2  精密度
測定濃度為40ng/ml的標準溶液6次,其測定結果RSD值為1.02%,表明石墨爐原子吸收光譜法精密度好。
按照樣品液制備過程,將山藥1號樣品消解制備3份樣品液,分別連續(xù)測定3次,9次測定數據的RSD值為5.16%,表明石墨爐原子吸收光譜法的重復性好,實驗數據可靠。
2.3  回收率實驗
取已知含量的山藥4號樣品2份,其中一份加入Pb標準溶液,按照樣品液制備方法制得樣品液和加標樣品液,按照儀器工作條件,測定并計算Pb元素加標回收率,結果見下表
元素名稱
本底值(ug/L)
加標量(ug/L)
測定值(ug/L)
回收率%
RSD%
Pb
17.18
10
26.86
96.8
3.16
實驗結果表明,利用石墨爐原子吸收光譜法測定山藥中Pb元素的回收率為96.8%,實驗數據準確可靠。
2.4  樣品結果
按照樣品溶液制備過程制得的各樣品液,采用石墨爐原子吸收光譜儀測定樣品中Pb含
量,選擇1%磷酸二氫銨和0.2%硝酸鎂基體改進劑和樣品液同時進樣測定,測定結果見下表
山藥名稱
含量/(mg/kg)
1#
0.98
2#
1.25
3#
2.51
4#
1.32
5#
0.86
3  結論
采用濃硝酸-濃高氯酸(4:1)混合溶液消解山藥樣品,石墨爐原子吸收光譜法測定山藥中重金屬元素含量,其方法學考察精密度、穩(wěn)定性和準確度均達到分析要求,所建立的山藥中Pb含量測定方法快速、靈敏、準確,可供山藥質量控制參考使用。
 
關鍵詞:火焰石墨爐原子吸收光譜法;山藥中的鉛含量;美析www.antak.com.cn;